page_banner

Consens d'experts clínics sobre plasma ric en plaquetes (PRP) en el tractament de l'epicondilitis humeral externa (edició 2022)

Plasma ric en plaquetes (PRP)

L'epicondilitis humeral externa és una malaltia clínica comuna caracteritzada per dolor al costat lateral del colze.És insidiosa i fàcil de repetir, cosa que pot provocar dolor d'avantbraç i disminució de la força del canell, i afectar greument la vida diària i el treball dels pacients.Hi ha diversos mètodes de tractament per a l'epicondilitis lateral de l'húmer, amb diferents efectes.Actualment no hi ha cap mètode de tractament estàndard.El plasma ric en plaquetes (PRP) té un bon efecte en la reparació dels ossos i els tendons, i s'ha utilitzat àmpliament per tractar l'epicondilitis humeral externa.

 

Segons la intensitat de la taxa d'aprovació del vot, es divideix en tres graus:

El 100% està totalment d'acord (Nivell I)

El 90% ~ 99% és un fort consens (nivell II)

70% ~ 89% són unànimes (Nivell III)

 

Concepte PRP i requisits dels ingredients de l'aplicació

(1) Concepte: PRP és un derivat del plasma.La seva concentració de plaquetes és superior a la línia de base.Conté un gran nombre de factors de creixement i citocines, que poden promoure eficaçment la reparació i la curació dels teixits.

(2) Requisits per als ingredients aplicats:

① Es recomana que la concentració plaquetària de PRP en el tractament de l'epicondilitis humeral externa sigui (1000~1500) × 109/L (3-5 vegades la concentració inicial);

② Prefereix utilitzar PRP ric en glòbuls blancs;

③ No es recomana l'activació de l'activador de PRP.

(Intensitat recomanada: nivell I; nivell d'evidència bibliogràfica: A1)

 

Control de qualitat de la tecnologia de preparació de PRP

(1) Requisits de qualificació del personal: la preparació i l'ús de PRP l'ha de dur a terme personal mèdic amb les qualificacions de metges amb llicència, infermeres amb llicència i altre personal mèdic rellevant, i s'ha de dur a terme després d'una formació estricta en operacions asèptices i una formació de preparació de PRP.

(2) Equip: el PRP s'ha de preparar mitjançant el sistema de preparació de dispositius mèdics de classe III homologats.

(3) Entorn operatiu: el tractament amb PRP és una operació invasiva i es recomana que la seva preparació i ús es realitzi en una sala de tractament especial o quiròfan que compleixi els requisits de control sensorial.

(Intensitat recomanada: nivell I; nivell d'evidència bibliogràfica: nivell E)

 

Indicacions i contraindicacions del PRP

(1) Indicacions:

① El tractament amb PRP no té requisits clars pel tipus de treball de la població, i es pot considerar que es porta a terme en pacients amb alta demanda (com ara multitud esportiva) i baixa demanda (com treballadors d'oficina, treballadors familiars, etc.). );

② Les pacients embarassades i lactants poden utilitzar PRP amb precaució quan la teràpia física és ineficaç;

③ S'ha de considerar el PRP quan el tractament no operatiu de l'epicondilitis humeral sigui ineficaç durant més de 3 mesos;

④ Després que el tractament amb PRP sigui efectiu, els pacients amb recaigudes poden considerar-lo tornar a utilitzar;

⑤ PRP es pot utilitzar 3 mesos després de la injecció d'esteroides;

⑥ El PRP es pot utilitzar per tractar la malaltia del tendó extensor i el trencament parcial del tendó.

(2) Contraindicacions absolutes: ① trombocitopènia;② Tumor maligne o infecció.

(3) Contraindicacions relatives: ① pacients amb coagulació sanguínia anormal i prenent fàrmacs anticoagulants;② Anèmia, hemoglobina <100 g/L.

(Intensitat recomanada: nivell II; nivell d'evidència bibliogràfica: A1)

 

Teràpia d'injecció de PRP

Quan s'utilitza la injecció de PRP per tractar l'epicondilitis lateral de l'húmer, es recomana utilitzar la guia d'ecografia.Es recomana injectar 1 ~ 3 ml de PRP al lloc de la lesió i al seu voltant.Una sola injecció és suficient, generalment no més de 3 vegades, i l'interval d'injecció és de 2 a 4 setmanes.

(Intensitat recomanada: nivell I; nivell d'evidència bibliogràfica: A1)

 

Aplicació de PRP en funcionament

Utilitzeu PRP immediatament després de netejar o suturar la lesió durant la cirurgia;Les formes de dosificació utilitzades inclouen PRP o combinat amb gel ric en plaquetes (PRF);El PRP es pot injectar a la unió òssia del tendó, l'àrea d'enfocament del tendó en diversos punts i el PRF es pot utilitzar per omplir l'àrea de defecte del tendó i cobrir la superfície del tendó.La dosi és d'1-5 ml.No es recomana injectar PRP a la cavitat articular.

(Intensitat recomanada: nivell II; nivell d'evidència bibliogràfica: nivell E)

 

Problemes relacionats amb el PRP

(1) Gestió del dolor: després del tractament PRP de l'epicondilitis humeral externa, es pot considerar acetaminofè (paracetamol) i opioides febles per reduir el dolor dels pacients.

(2) Contramesures per a reaccions adverses: dolor intens, hematoma, infecció, rigidesa articular i altres afeccions després del tractament amb PRP s'han de tractar activament i s'han de formular plans de tractament efectius després de millorar l'examen i l'avaluació de laboratori i d'imatge.

(3) Comunicació mèdica amb pacients i educació sanitària: abans i després del tractament amb PRP, realitzeu completament la comunicació metge-pacient i l'educació sanitària, i signeu un formulari de consentiment informat.

(4) Pla de rehabilitació: no es requereix cap fixació després del tractament amb injecció de PRP, i les activitats que causen dolor s'han d'evitar dins de les 48 hores posteriors al tractament.La flexió i extensió del colze es pot realitzar 48 hores després.Després de la cirurgia combinada amb PRP, s'ha de donar prioritat al programa de rehabilitació postoperatòria.

(Intensitat recomanada: nivell I; nivell d'evidència bibliogràfica: nivell E)

 

Referències:Chin J Trauma, agost de 2022, vol.38, núm. 8, Chinese Journal of Trauma, agost de 2022

 

 

(Els continguts d'aquest article es reimprimeixen i no oferim cap garantia expressa o implícita sobre l'exactitud, fiabilitat o exhaustivitat dels continguts d'aquest article, i no som responsables de les opinions d'aquest article, si us plau, entengueu-ho.)


Hora de publicació: 28-nov-2022